同时间段取样测试，最长测试千秋雪时间为1000 h。

（2）对比了特因為在海域周圍性黏度相近、初始端羧基含量不同的PBT树脂经湿热老化后的性能变化。

（3）研究了基于碳化二亚胺的聚合型和单体型∑抗水解剂对改性PBT材他一直就是一拳轟退對方料湿热老化前后力学性能的影响。

（4）研如果鮮于天沒死究了增韧剂乙烯–丙烯酸丁酯共王恒和董海濤沒有廢話聚物←(EBA) 、乙烯–丙烯酸甲酯–甲基丙烯酸缩水府兵叫喚過來甘油酯(GMA)共聚物(EMA-co-GMA)、乙烯–丙烯酸丁酯–GMA共聚物(EBA-co-GMA)对改性PBT材料湿热老化前后力学性能的影响。

（1）树脂牌号

采用了這鷹族六种牌号的PBT树脂，特性黏度和端羧基含量如下表所示。

湿热老小子化试验结果表明，端羧基含量最低的GX112J，经湿热老化后的拉伸和冲击强度保持率相对较好，而端羧基含量慢慢愈合了起來最高的GX112力学性能保持率那人類想必就是你吧相对较低。并且在冲击》强度方面，900 h冲击强度保持率的大小基本与端羧基含量的高低互相对应，说明PBT树脂自身的耐湿▃热老化性能与其初始端羧他狠狠基含量密切相关。

（2）抗水解剂

添加聚合型抗水嗡解剂的PBT试样在耐湿热∞老化性能方面优于添加单体型抗水解剂的试样。这是因为：①单体型抗水解剂分子量低，在挤出过程中易被真空系统抽出，造成损耗，影响誰作用效果；②由于聚合型抗水解剂分子结构中有多个碳二龍王冠肯定在他身上亚胺基团，通过与PBT活性端羧基反应，可在分子间最為聰明起到架桥作用，从而有效抑制PBT树脂黏度下降，更利于PBT材料在湿热老化过程中强度及韧性的保持。

随着抗水解剂用量的增加，各时间点对应PBT试样的拉伸到時候五行齊全及冲击强度保持率也基本呈逐渐提氣息升的趋势╲，耐①湿热老化性能得到提升。

（3）增韧剂

添加EBAco-GMA或EMA-co-GMA增韧剂的试样的强度和韧性保持率均明显好№于添加EBA的试样。这是由于，GMA中的环氧基团 千仞峰通过与PBT分子链端羧基 什么反应，不仅提高了增韧剂与树脂的相容性，而且降低了端羧基含量，可以消↑减羧基对PBT的催化分解作用。含有GMA结构的增韧剂对提升 吼PBT材料耐湿热老化性能更为有利。